刘先生认为假阳性导致女朋友离开，自己的生意失败，怎么“没想到”自己同时还在持续性吸毒，而且已经到了注射的程度，前两者是必然发生的事情。
不管到FDA还是NMPA的官网上查看所有获批的体外检测产品，没有一种可以自称百分之分，艾滋病的检测也不例外。所有产品特异性和敏感性都不是100%。
其中，特异性是在阳性患者中检查出阳性的几率，敏感性是在阴性患者中检查出阴性的几率。假阳性（没有得病被诊断得病）和假阴性（得病但是被诊断没有得病）都是必然发生的。两者之间的平衡，是在假阳性和假阴性之间，根据具体使用目的，做出权衡。
对于发展慢、非传染性、预后好的疾病，出于成本考虑，产生假阴性的统计学代价较轻，因此研发时倾向更凳举高的敏感性，可以一定程度上牺牲部分的特异性，也就是可以承担少量得病患者没有激粗搜被检测出的风险，因为他们在几个月或者一两年后的检测中就会被检测出来，其导致的后果，对患者本人，对公卫，影响都很有限。
对于发展快、传染性、预后差的疾病，尤其是艾滋病、肝炎等病毒性感染，检测的核心目的是”每一个阳性都必须被发现“。在此基础上就是假阳性大幅度提明历高，此时，对于真正感染艾滋病的患者的生命及时拯救、整体支出降低、阻断社会感染源的价值，远远高于给一部分人群诊断出假阳性带来的困扰。
诊断不是万能的，出现了重大疾病的诊断结果，如果不确定结果，需要做的是复诊，用同样方法重复多次（利用统计学原理）、用不同检测方法重复（消除原理性问题）、到不同机构复查（消除产品、设备差异性）等。
刘先生，在2016年诊断阳性后，没有复查，没有治疗，一直到2019年因为警方强制戒毒才重新检查，发现是阴性。阳性后不复查，不治疗，继续吸毒，共用针管，已经具有公共危害性。
国家疾控中心每年给各地疾控中心每个省都有数千万专项拨款，用于艾滋病的宣传、检测和治疗，目前七种一线药物都是免费的。
最后，没有百分之百正确的检测方式，邵阳市疾控中心目前看来没有过错（如果假阴，存在流程过错可能性还要大一点）。刘先生如果对自己和对其他人有基本责任心，应当做到的是，阳性后，积极复查并配合核对，如果确诊，积极治疗，不要给自己和给其他人带去不可逆转的危害。
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