“a受体激动剂”都有哪几类？

“α受体激动剂”都有两类，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。

1、α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。 　　

2、α2受体主要分布在弯亏御去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。

激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反空州应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应（Emax），也称完全激动剂。

扩展资料：

药理作用：NA主要激动α1、α2受体，对心脏β1受体有较弱的激动作用，对β2受体几乎无作用。

1、血管：激动血管的α1受体，表现出较强的血管收缩效应。除冠状血管外，几乎使所有小动脉和小静脉均呈收缩反应，其中以皮肤黏膜血管收缩最为显著，其次为肾、肠系膜、脑、肝血管。骨骼肌血管也可出现收缩反应。

2、心脏：激动心脏的β1受体，使心肌收缩力加强，传导加速，心肌耗氧量增加。在整体情况下，因血压升高而反射性引起迷走神经兴奋，故表现为心率减慢。剂量过大吋，因心肌自律性升高可导致心律失常，但较肾上腺素少见。

3、血压：小剂量滴注时由于心脏兴奋，收缩压升高，脉压加大埋岩。大剂量时，几乎使所有血管强烈收缩而使外周阻力明显增高，故收缩压和舒张压均显著升高，脉压变小。

4、其他：大剂量时可使血糖升高。由于很难通过血脑屏障几乎无中枢作用。

参考资料来源：百度百科-肾上腺素受体激动药

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